Imagen relacionada con el Proyecto EMbárcate para personas con esclerosis múltiple, de Sanofi Genzyme

Vuelve el Proyecto EMbárcate para mejorar la calidad de vida de las personas con EM

La iniciativa solidaria de Sanofi Genzyme en pro de las personas con esclerosis múltiple (EM) llega a su 3ª edición reafirmando el compromiso de la Compañía con el movimiento asociativo en torno a la enfermedad de nuestro país.

Un año más, el Proyecto EMbárcate busca iniciativas enfocadas a mejorar el día a día de l@s pacientes de EM y/o su entorno con el fin de apoyarlas económicamente y darles visibilidad.

Las asociaciones de pacientes y entidades sin ánimo de lucro relacionadas con la patología tienen hasta el 13 de noviembre de 2021 para presentar sus candidaturas y optar a uno de los cinco premios de esta nueva edición.

El Proyecto EMbárcate se consolida. La iniciativa solidaria de Sanofi Genzyme llega a su 3ª edición con el fin de seguir apoyando propuestas dirigidas a mejorar la calidad de vida de las más de 47.000 personas con esclerosis múltiple de nuestro país, y de su entorno. Así, un año más, vuelve a invitar a las asociaciones de pacientes y entidades sin ánimo de lucro relacionadas con la enfermedad a presentar sus candidaturas, con el objetivo de dar visibilidad y apoyo económico a hasta cinco de ellas.

Imagen relacionada con una embarcación náutica

3 categorías distintas y un total de 5 premios

Premio Crucero: 3.500 €, el premio con mayor dotación económica. 
Premio Catamarán: 2.500 €. 
• Premio Velero: 1.500 € por iniciativa y hasta 3 galardones diferentes.

Las dos primeras categorías valoran todas las iniciativas presentadas, independientemente de su dimensión; mientras que el Premio Velero está exclusivamente dirigido a aquellas entidades más pequeñas (hasta 200 afiliados) y con menos recursos, que no hayan sido premiadas con el Crucero o el Catamarán.

Siguiendo la estela de las dos primeras ediciones

La primera edición del Proyecto EMbárcate recibió candidaturas de casi el 40% de asociaciones de pacientes de España -donde disponemos de una ochentena, según constata el Astrolabio-, superando todas las expectativas de participación. En la segunda se volvieron a presentar más de 30 propuestas distintas, con una gran variedad de ideas y temáticas: desde proyectos basados en la práctica de la meditación para pacientes hasta programas para fomentar la participación en actividades de ocio al aire libre, pasando por propuestas de terapias innovadoras como la neurorrehabilitación, herramientas terapéuticas en línea y un largo etcétera.

Así, en solo dos años EMbárcate se ha convertido en un el altavoz para que entidades y asociaciones den a conocer sus iniciativas tanto a la comunidad de pacientes y sus familiares, como a l@s profesionales de la salud relacionad@s con la enfermedad.

+ 60
propuestas recibidas en solo dos ediciones
10
iniciativas pemiadas
+ 2.700
beneficiad@s, entre pacientes y entorno



Ahora, la 3ª edición del Proyecto EMbárcate busca volver a movilizar la amplia comunidad de esclerosis múltiple de España con el fin de seguir dando apoyo al día a día de l@s pacientes y/o sus familiares o cuidadores durante el próximo año 2022.

13 de noviembre

El plazo de presentación de candidaturas finaliza el próximo 13 de noviembre
Día Nacional de la EM

Día Nacional de la EM

Coincidiendo con el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (18/12) se darán a conocer l@s ganador@s


El impacto de las iniciativas, clave

Para el jurado, formado por siete personas relacionadas con la esclerosis múltiple (asociacionismo, sanitari@s y cuidador@s, entre otros), las candidaturas presentadas deben englobar principalmente cuatro criterios. El más destacado: el impacto directo de la iniciativa en el día a día de las personas con EM y su entorno. También la innovación, los resultados esperados y el grado de participación de afiliad@s y pacientes reales en la propuesta.

Con todo, además de contribuir a mejorar la calidad de vida de las personas con EM y su entorno apoyando  propuestas, el Proyecto EMbárcate también quiere poner en valor la importante labor que realizan las asociaciones de pacientes de esclerosis múltiple del país. Y es que la Compañía considera que ésta no solo es complementaria a la actividad científico-médica sino, sobre todo, fundamental para el bienestar de quienes conviven con la patología.

Acerca de la esclerosis múltiple

Se calcula que más de 47.000 personas en España y de 2,5 millones de personas en el mundo padecen esclerosis múltiple (EM); una enfermedad crónica, inflamatoria y neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central (SNC), formado por el cerebro y la médula espinal. El propio tejido del organismo es tratado como un cuerpo extraño y el comienzo de la enfermedad suele desencadenarse por una combinación de factores genéticos y medioambientales. Sin embargo, aún no se ha determinado su causa de forma concluyente. 

Se trata de la enfermedad neurológica crónica más habitual en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años en Europa y Norteamérica: siendo más prevalente en las mujeres que en los hombres, en una ratio de 3:1. Cerca del 80% de los pacientes son diagnosticados inicialmente con la variante Remitente Recurrente, caracterizada por episodios de brotes y remisiones.

Para más información, puedes consultar el portal de Sanofi especializado en la esclerosis múltiple, EM One to One, o en la sección de esta página web dedicada a la patología