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Gracias a ti, médic@, enfermer@, farmacéutic@, auxiliar, celador@, cuidador@, psicólog@, conductor@ de ambulancias o administrativ@, que estás haciendo todo lo posible para frenar la amenaza del COVID-19.
¡Muchas gracias a tod@s l@s que estáis afrontando este reto sanitario sin precedentes desde primera línea!
La respuesta de Sanofi en la lucha contra el COVID-19
Sanofi colabora con los gobiernos y las agencias de salud pública de todo el mundo para desarrollar una vacuna frente al nuevo Coronavirus, a la vez que investiga si sus tratamientos ya existentes también pueden ser eficaces y seguros para tratar a afectad@s de COVID-19.
La compañía también dedica esfuerzos a garantizar que sus soluciones terapéuticas sigan llegando a l@s pacientes.
¿Cómo es el día a día de las personas con Enfermedades Raras?
La exposición fotográfica ‘ERes Arte’ muestra la realidad de los más de 3 millones de españoles que se estima que conviven con alguna patología minoritaria. Una iniciativa de Sanofi Genzyme y FEDER que, además de ofrecer a los pacientes y su entorno la posibilidad de expresarse, también pretende visibilizar los trastornos poco frecuentes. La muestra se puede visitar online hasta septiembre, cuando está previsto que se inaugure físicamente.
Encuentra tu asociación de pacientes de esclerosis múltiple en ‘Astrolabio EM’
Nace ‘Astrolabio EM’, una guía inédita con información detallada de más de 80 asociaciones de pacientes de esclerosis múltiple de España. Un recurso especialmente ideado para ayudar a las personas recién diagnosticadas y su entorno, así como a los profesionales sanitarios que tratan la enfermedad. El lanzamiento de la herramienta se enmarca dentro del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2020.
Partidas multitudinarias de ‘¿Quién es Quién?’ en favor de las Enfermedades Raras
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2020, Sanofi Genzyme llena el Intercambiador de Plaza de Castilla (Madrid) de juegos de ‘¿Quién es Quién?’, incluyendo un tablero gigante con rostros de pacientes reales. Se trata de la segunda edición del “‘¿Quién es Quién?’ de las Enfermedades Raras”, que pretende visibilizar las patologías minoritarias y reivindicar la investigación.
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